藥品的管理制度

時間：2024-12-31 13:19:18 管理制度我要投稿

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藥品的管理制度

　　在生活中，我們都跟制度有著直接或間接的聯(lián)系，制度是維護公平、公正的有效手段，是我們做事的底線要求。制度到底怎么擬定才合適呢？下面是小編收集整理的藥品的管理制度，希望能夠幫助到大家。

藥品的管理制度

藥品的管理制度1

　　工程養(yǎng)護管理制度旨在確保工程設施的長期穩(wěn)定運行，預防和減少設備故障，延長其使用壽命。內(nèi)容主要包括以下幾個方面：

　　1. 養(yǎng)護責任劃分

　　2. 養(yǎng)護周期與標準

　　3. 養(yǎng)護流程管理

　　4. 養(yǎng)護記錄與報告

　　5. 人員培訓與考核

　　6. 應急處理機制

　　7. 資源配置與預算

　　8. 安全規(guī)定與措施

　　內(nèi)容概述：

　　1. 養(yǎng)護責任劃分：明確各部門、各崗位在工程養(yǎng)護中的職責，確保每個環(huán)節(jié)都有專人負責。

　　2. 養(yǎng)護周期與標準：制定各類設備的養(yǎng)護周期，設定詳細的養(yǎng)護標準，確保工作有序進行。

　　3. 養(yǎng)護流程管理：規(guī)定從養(yǎng)護計劃制定、執(zhí)行到驗收的整個流程，保證工作的規(guī)范化。

　　4. 養(yǎng)護記錄與報告：記錄每次養(yǎng)護的'詳細情況，定期編制養(yǎng)護報告，以便追蹤和評估效果。

　　5. 人員培訓與考核：對養(yǎng)護人員進行專業(yè)技能培訓，定期進行考核，提升養(yǎng)護質(zhì)量。

　　6. 應急處理機制：面對突發(fā)故障，能夠迅速響應，降低損失。

　　7. 資源配置與預算：合理分配人力、物力資源，制定年度養(yǎng)護預算，確保養(yǎng)護工作的經(jīng)濟性。

　　8. 安全規(guī)定與措施：強調(diào)安全第一，制定安全操作規(guī)程，防止養(yǎng)護過程中發(fā)生安全事故。

藥品的管理制度2

　　1、設急救藥品處，根據(jù)病種保存一定基數(shù)的藥品，便于臨床應急使用，工作人員不得擅自取用。

　　2、根據(jù)藥品種類與性質(zhì)（如針劑，內(nèi)服，外用，劇毒藥等）分別放置，編號定量，定位存放，逐班交接，每日清點，保證備用狀態(tài)，專人管理。

　　3、定期檢查藥品質(zhì)量，防止積壓變質(zhì)。如發(fā)生沉淀，變色，過期，藥瓶標簽與盒內(nèi)藥品不符，標簽模糊或經(jīng)涂改者不得使用。

　　4、凡搶救藥品，必須固定在搶救車上或設專用抽屜存放加鎖，定位存放，專人管理，定期檢查。

　　5、搶救結(jié)束后，應及時清點，補齊藥品，以備后用。

　　6、特殊藥品，按有關規(guī)定管理。并接受有關部門的'指導，監(jiān)督檢查。

藥品的管理制度3

　　1、目的：為了規(guī)范陳列藥品，避免人為造成藥品污染確保藥品質(zhì)量。

　　2、依據(jù)：《藥品分類管理辦法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)。

　　3、范圍：門店藥品陳列質(zhì)量過程管理。

　　4、責任部門：門店工作人員。

　　5、內(nèi)容：

　　5.1、店堂內(nèi)陳列的藥品必須是經(jīng)驗收質(zhì)量合格的藥品。陳列藥品的'貨柜、櫥窗應完好無損，保持清潔衛(wèi)生、整齊，營業(yè)區(qū)、辦公區(qū)、生活區(qū)要相應分開；

　　5.1.1、營業(yè)場所應設置待驗區(qū)（黃底白字）、退貨區(qū)（黃底白字）、不合格品區(qū)（紅底白字）三個區(qū)域，標志要明示。

　　5.2、門店應配備檢測和調(diào)節(jié)溫濕度的設施設備。如：溫濕度計（常溫區(qū)一只、陰涼區(qū)一只、冰箱內(nèi)一只）空調(diào)等；

　　5.3、經(jīng)營需冷藏藥品的門店，應配備相應的冷藏設備；

　　5.3.1、藥品陳列時應根據(jù)貯藏條件的要求，分別設置常溫區(qū)、陰涼區(qū)和冷藏柜、藥品分別儲存于冰箱（2-8C）、陰涼區(qū)（0-20C）、常溫區(qū)（10-30C）相應區(qū)域內(nèi)相對濕度為35%-75%之間。

　　5.4、藥品應按藥品與非藥品分區(qū)陳列；內(nèi)用藥與外用藥分柜陳列；處方藥與非處方藥分柜陳列、中藥材、中藥飲片與其他藥品分柜陳列；各專柜應在右上角貼上相應的分類標識；

　　5.5、每個柜組藥品陳列應按用途結(jié)合劑型相對集中擺放，根據(jù)各門店自身實際情況可分為“呼吸系統(tǒng)用藥”、“五官科用藥”、“婦科用藥”、“消化系統(tǒng)用藥”、“心血管系統(tǒng)用藥”“泌尿生殖系統(tǒng)用藥”等，要求銷售柜組櫥窗標志醒目，每個藥品應對應放置標價簽，字跡清晰醒目，藥品陳列整齊豐滿；

　　5.6、危險品不得直接上柜陳列，如需陳列只能陳列空包裝；

　　5.7、門店必需設置拆零專柜，凡拆封過的藥品集中存放于拆零專柜，并保留原包裝說明書和標簽。未拆封的藥品和其他藥品不得存放拆零專柜；

　　5.8、處方藥不得以開架自選方式陳列、銷售；

　　5.9、門店應設立陰涼區(qū)（庫），在室內(nèi)溫度超過25°C時，若確需將陰涼保存藥品陳列常溫區(qū)時，只能用空包裝陳列展示；

　　5.10、門店陳列藥品都應附有說明書，并且說明書與藥品數(shù)應相符；

　　5.11、凡有質(zhì)量疑問的藥品，一律不得上柜陳列和銷售。

　　5.12、每月對藥品陳列環(huán)境和條件進行檢查并做好記錄，發(fā)現(xiàn)問題立即整改。

　　6、《中華人民共和國藥典》有關藥品貯藏術語的含義：

　　6.1、避光：指用于不透光的容器包裝，如棕色容器或黑紙包裹的無色透明、半透明容器；

　　6.2、密閉：指將容器密閉，以防塵土及異物進入；

　　6.3、密封：指將容器密封，以防風化、吸潮、揮發(fā)或異物進入；

　　6.4、陰涼處：指不超過20C；

　　6.5、涼暗處：指避光并不超過20C；

　　6.6、冷處：指2-8C；

　　6.7、常溫：10-30C。

藥品的管理制度4

　　效期藥品管理制度是企業(yè)內(nèi)部管理的重要組成部分，其主要作用在于確保藥品的質(zhì)量安全，防止過期藥品流入市場，保護消費者健康，同時也維護企業(yè)的信譽和法律責任。通過有效的藥品有效期管理，企業(yè)可以降低庫存成本，優(yōu)化資源配置，提高運營效率。

　　內(nèi)容概述：

　　效期藥品管理制度主要包括以下幾個關鍵方面：

　　1、藥品入庫檢查：所有入庫藥品必須附帶清晰的生產(chǎn)日期和有效期信息，進行嚴格核對。

　　2、庫存管理：建立動態(tài)的藥品有效期跟蹤系統(tǒng)，定期盤點，確保及時更新庫存信息。

　　3、先進先出原則：實施嚴格的藥品出庫策略，保證舊批次藥品優(yōu)先使用。

　　4、預警機制：設定藥品接近有效期的預警閾值，提前通知相關人員采取措施。

　　5、過期藥品處理：明確過期藥品的.報廢流程和記錄，確保合規(guī)處置。

　　6、員工培訓：定期對員工進行藥品有效期管理的教育和培訓，提高意識。

藥品的管理制度5

　　1.對所有進行藥物治療的`病人，用藥前要告知病人藥物相關知識，并在用藥過程中進行嚴密觀察。

　　2.定期進行藥物不良反應相關知識的學習和培訓，進行藥品不良反應監(jiān)測。

　　3.對突發(fā)、群發(fā)、影響較大且造成嚴重后果的藥品不良反應積極報告相關部門并處理，防止事態(tài)擴大，并組織調(diào)查、分析及處理，并采取預防措施。

　　4.一旦發(fā)現(xiàn)藥品不良反應或可疑反應，護士應立即通知醫(yī)生，停止該藥使用，配合處理，并將藥品不良反應報告至藥劑科、護理部等相關部門。

　　5.發(fā)生輸液反應者，留存輸液藥品和用物，按要求上報至感染辦、護理部、醫(yī)務科等相關部門。

藥品的管理制度6

　　不合格藥品管理制度

　　1、不合格藥品是指：藥品的包裝不合格、外觀質(zhì)量不合格、內(nèi)在質(zhì)量不合格。

　　2、不合格藥品的確認：

　　(1)國家或省、市各級藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布的通知或質(zhì)量公報中的不合格藥品。

　　(2)質(zhì)量驗收、保管養(yǎng)護和銷售過程中發(fā)現(xiàn)的外觀、包裝、標識不符，包裝污染、破碎及超過有效期的藥品，并報質(zhì)量管理員確認為不合格的。

　　(3)各級藥品監(jiān)督管理部門抽查檢驗不合格的藥品。

　　(4)符合藥品管理法中有關假、劣藥品定義的。

　　(5)生產(chǎn)廠商、供貨單位來函通知的不合格藥品。

　　3、不合格藥品一旦確認，即不能再銷售，將不合格藥品移入不合格區(qū)，并做好“不合格藥品臺帳”記錄。

　　4、入庫驗收發(fā)現(xiàn)不合格藥品，驗收員填寫“藥品拒收報告單”交質(zhì)量管理員，由質(zhì)量管理員確認后，提出處理意見進行處理。

　　5、在儲存、養(yǎng)護或出庫時發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有疑問藥品，應立即掛黃牌暫停銷售，填寫“藥品質(zhì)量復查通知單”交質(zhì)量管理員復驗。復驗合格，摘除黃牌;不合格，將不合格品移入不合格品區(qū)，填寫“藥品質(zhì)量處理通知單”進行處理。

　　6、在門診陳列、檢查、銷售過程中發(fā)現(xiàn)不合格藥品應停止銷售，立即下柜。

　　7、凡藥監(jiān)局公告或發(fā)文通知不合格的藥品，以及抽查檢驗發(fā)現(xiàn)的不合格藥品，應立即清查，集中存放于不合格區(qū)內(nèi)，按要求上報。

　　8、各環(huán)節(jié)發(fā)現(xiàn)的不合格藥品，均應及時報質(zhì)量管理員，質(zhì)量管理員每季度對不合格藥品進行匯總和分析，分清質(zhì)量責任，制定處理和預防措施。

　　10、不合格藥品的確認、報告、報損、銷毀應有完善的'手續(xù)和記錄。

　　1.目的：對不合格藥品實行控制性管理，防止購進不合格藥品和將不合格藥品銷售給顧客。

　　2.依據(jù)：《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第77條

　　3.適用范圍：本店進貨驗收、陳列和銷售過程中發(fā)現(xiàn)的不合格藥品的管理。

　　4.責任：質(zhì)量負責人、驗收員、養(yǎng)護檢查人員、藥品購進人員、營業(yè)員對本制度的實施負責。

　　5.內(nèi)容：

　　5.1不合格藥品指

　　5.1.1《藥品管理法》第四十八、四十九條規(guī)定的假藥、劣藥。

　　5.1.2質(zhì)量證明文件不合格的藥品。

　　5.1.4數(shù)量和規(guī)格不符合規(guī)定的藥品。

　　5.1.5包裝破損、被污染，影響銷售和使用的藥品。

　　5.1.6批號、有效期不符合規(guī)定的藥品。

　　5.2對于不合格藥品，不得購進和銷售。

　　5.3對藥品的內(nèi)在質(zhì)量有懷疑而不能確定其質(zhì)量狀況時，應抽樣送某某藥品檢驗所檢驗。

　　5.3.1在藥品購進驗收時發(fā)現(xiàn)不合格藥品，驗收員應在驗收記錄中說明，并報質(zhì)量負責人進行復核;經(jīng)質(zhì)量負責人確認為不合格的藥品，應拒收。

　　5.3.2在養(yǎng)護檢查中，經(jīng)質(zhì)量負責人復核確認為不合格的藥品，應將其存放在紅色標志的不合格品區(qū)，并通知將該批號藥品撤離柜臺，不得繼續(xù)銷售。

　　5.3.3對于售后使用過程中出現(xiàn)質(zhì)量問題的藥品，由質(zhì)量負責人依據(jù)顧客意見及具體情況協(xié)商處理。

　　5.3.4對于假藥、劣藥和出現(xiàn)嚴重質(zhì)量事故的藥品，必須立即停止購進和銷售，就地封存，并向某某市食品藥品監(jiān)督管理局報告。

　　5.4不合格藥品的報損應按照審批權限辦理審批手續(xù)，有關記錄保存三年。

　　5.5一般不合格藥品的銷毀經(jīng)批準后應有質(zhì)量負責人監(jiān)督銷毀;假劣藥品應就地封存，并報送某某市食品藥品監(jiān)督管理局處理或備案。銷毀工作應有記錄，銷毀的地點應遠離水源、住宅等。銷毀方式可采取破碎深埋，燃燒等方式。

　　5.7不合格藥品的確認、報告、報損、銷毀應有完善的手續(xù)和記錄。

　　目的：為確保人民群眾健康安全，嚴格控制不合格藥品，禁止和杜絕不合格品進入流通領域。

　　依據(jù)：《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其實施細則、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、《中華人民共和國藥典》和局頒藥品標準等范圍：藥品經(jīng)營的各個環(huán)節(jié)。

　　職責：儲運部和質(zhì)管部對本制度的實施負主要責任。

　　內(nèi)容：

　　1、不合格藥品是指藥品質(zhì)量(包括藥品的內(nèi)在質(zhì)量、外觀質(zhì)量和包裝質(zhì)量)不符合國家標準規(guī)定的藥品。

　　2、不合格藥品的確認

　　2.1驗收員在進貨驗收時發(fā)現(xiàn)的外觀質(zhì)量及包裝質(zhì)量不符合法定質(zhì)量標準的藥品。

　　2.2藥品所含成分或成分含量與國家藥品標準不符的。

　　2.3應標明有效期卻未標明有效期的、超過有效期的、或者更改有效期的藥品。

　　2.4不注明或者更改生產(chǎn)批號的藥品。

　　2.5被直接接觸藥品的包裝材料、包裝容器污染的藥品。

　　2.6過期、失效、霉爛變質(zhì)及其它質(zhì)量問題的藥品。

　　2.7各級藥品監(jiān)督管理部門抽查檢驗不合格的藥品。

　　2.8企業(yè)質(zhì)管部抽樣送檢確認不合格的藥品。

　　2.9各級藥品監(jiān)督管理部門發(fā)出通知禁止銷售的藥品。

　　2.10向證照不全的單位或超越經(jīng)營范圍的單位購進的藥品。

　　3、不合格藥品的控制管理

　　3.1倉庫要加強不合格品的管理，設立不合格品存放區(qū)，與合格品分別存放，并懸掛紅色標志，杜絕不合格品流入市場。

　　3.2驗收環(huán)節(jié)發(fā)現(xiàn)不合格藥品，驗收員應拒絕驗收入庫，將不合格品暫時封存于不合格品區(qū)懸掛紅色標志，并及時填寫《藥品拒收報告單》，反饋到質(zhì)管部和采購部，質(zhì)管部批準后由采購部負責退、換貨。

　　3.3養(yǎng)護員發(fā)現(xiàn)在庫藥品可能有質(zhì)量問題時，應掛黃牌暫停發(fā)貨，同時填寫《藥品質(zhì)量復檢通知單》交質(zhì)管部，質(zhì)管部一般在規(guī)定檢測期內(nèi)復檢完畢，如不合格應填寫《藥品停售通知單》，交儲運、銷售等部門。倉庫接到通知后應及時把不合格品移至不合格品區(qū)存放，并掛上紅色不合格品標志。已停售的藥品經(jīng)鑒定確認合格需要解除“停售”時，根據(jù)《藥品解除停售通知單》，將藥品從不合格品區(qū)移至合格品區(qū)，并掛綠色合格標志。

藥品的管理制度7

　　一、管理易燃易爆、劇毒物品、化學藥品的工作人員必須具備高度的責任心，作風嚴謹，工作踏實，嚴于職守，自覺遵守有關法律法規(guī)和學校各項規(guī)章制度。

　　二、管理人員必須將易燃易爆、劇毒物品、化學藥品建立詳細帳冊，包括總帳、明細帳、領用審批單、領用記錄冊。

　　三、管理人員必須將易爆易爆、劇毒物品、化學藥品按規(guī)定分門別類存放，并在存放處貼上標簽，注明“危險”字樣。

　　四、任何領用易燃易爆，劇毒物品、化學藥品者，必須持有分管領導簽字的審批單，并辦理登記領用物品名稱、數(shù)量、用途、領用人簽字等手續(xù)。管理人員必須嚴格執(zhí)行領用手續(xù)。

　　五、管理人員對易燃易爆、劇毒物品、化學藥品必須做好防塵、防潮、防腐蝕、防暴曬等各項工作，嚴格做好預防事故工作，避免因管理疏忽而產(chǎn)生不良后果。

　　六、管理人員要做好易燃易爆、劇毒藥品、化學藥品存放室的.防盜、防火工作，保持存放室內(nèi)整潔。要按規(guī)定在存放室內(nèi)配備防盜、防火設施，照明線路應定期檢查，保證安全，消除隱患。

　　七、閑雜人員不得進入易燃易爆、劇毒物品、化學藥品存放室內(nèi)，未經(jīng)管理人員準許，領用人不得進入存放室。

　　八、管理人員要具備保密意識，不得隨意將易燃易爆、劇毒物品、化學藥品的名稱、數(shù)量、性能告知他人。

　　九、易燃易爆、劇毒物品、化學藥品存放室20米內(nèi)不得持有明火、吸煙，不得在存放室50米范圍內(nèi)進行電焊、電割等有明火火花、帶電作業(yè)。

　　十、易燃易爆、劇毒物品、化學藥品自然失效，需要報廢，管理人員必須事先提出請示申請。經(jīng)主管部門審核、查驗、確認可以報廢時，由主管領導簽字，做好帳冊登記，方可報廢。

　　十一、對因保管不慎、管理不當，造成易燃易爆、劇毒物品、化學藥品丟失、損壞，管理人員應立即向主管部門報告，不得延誤時機。

　　十二、對因工作不慎、管理不當，造成不良后果的管理人員，要追究其責任。

藥品的管理制度8

　　為確保事件突發(fā)時能迅速反應，有效采取相應措施，保證發(fā)生突發(fā)性緊急事件時的藥品供應，保障病患健康與生命安全，維護社會秩序，特制定此應急制度。

　　1、一般是指突然發(fā)生、造成或可能造成嚴重損害的事件。比如大規(guī)模傳染病、地震、水災、颶風等自然災害，核輻射、食物中毒等。

　　2、發(fā)生時，由當班人員立即直接通知各部門負責人及藥劑科主任，由分管院長負責協(xié)調(diào)安排應急工作，各部門負責人進入緊急待命狀態(tài)，保持小時通訊通暢，所有工作人員一律服從指揮，按要求各司其職。如有必要，藥劑科可隨時組建"藥品供應小組”，負責準備、調(diào)配所需藥品。

　　3、藥劑科應做好應急藥品的儲備工作，健全應急急救藥品的供給系統(tǒng)，隨時準備執(zhí)行應急藥物保障任務。

　　4、應急藥品目錄應由專人負責管理，確保備齊目錄中藥品，專人管理調(diào)配。

　　5、建立應急藥品臺賬、檢查記錄及收發(fā)放記錄（要有領取人、管理人員簽字）。

　　6、應急藥品要定期檢查，及時更換效期臨近的藥品，過期藥品由藥劑科統(tǒng)一銷毀，并做好記錄。

　　7、對于應急藥品目錄以外的藥品，門診藥房開啟”綠色通道”，由醫(yī)生開具手工處方，門診收費加蓋”綠色通道”章，隨即調(diào)配處方，待事件穩(wěn)態(tài)后統(tǒng)一結(jié)算入賬。

　　8、各病區(qū)急用目錄外藥品，優(yōu)先按醫(yī)囑發(fā)藥；若醫(yī)囑暫未輸入系統(tǒng)的.，則憑診療醫(yī)生或護士臨時借條發(fā)放給相應專職護工；夜間用藥，則由門診藥房負責調(diào)配。

　　9、若所需藥品出現(xiàn)短缺現(xiàn)象，則藥劑科要首先科室內(nèi)進行緊急調(diào)撥，同時藥庫根據(jù)實際情況立即采購補貨，并要求供貨公司緊急送貨或向其他醫(yī)院調(diào)撥等各種方法保證藥品供應。

　　10、若處理所需使用藥品未在本院藥品使用目錄中，則由診治科室主任提交臨時用藥申請報告，經(jīng)藥劑科主任、分管院長批準，藥庫立即進行緊急采購，緊急送貨。

藥品的管理制度9

　　拆零管理制度是指在倉庫管理中，對于批量商品進行拆分，以滿足零售或客戶需求的小單位配送和銷售的規(guī)范性操作流程。這一制度涵蓋了商品的拆零操作、庫存管理、訂單處理、包裝復原等多個環(huán)節(jié)。

　　內(nèi)容概述：

　　1．拆零操作標準：明確拆零的條件、方法和工具，確保商品在拆零過程中不受損。

　　2．庫存管理規(guī)定：設定拆零商品的'特殊存儲區(qū)域，實施精確的庫存跟蹤和盤點。

　　3．訂單處理流程：規(guī)定拆零商品的揀選、打包、發(fā)貨等步驟，保證快速準確響應客戶需求。

　　4．包裝復原與質(zhì)量檢查：確保拆零后的商品能安全運輸，同時進行質(zhì)量檢查以防止次品流出。

　　5．數(shù)據(jù)記錄與報告：記錄拆零操作的詳細信息，定期生成報告以評估效率和準確性。

藥品的管理制度10

　　為了進一步規(guī)范藥品淘汰工作流程，堅持“公開、公平、公正”的藥事工作原則，經(jīng)藥事管理和藥物治療學委員會（以下簡稱藥事會）研究，制定如下藥品淘汰工作制度：

　　一、藥品淘汰的范圍：

　　1、對國家食品藥品監(jiān)督管理局撤銷批準文號的藥品，按規(guī)定立即淘汰，不得使用。

　　2、臨床使用量�。ㄟB續(xù)三個月總量消耗≤20個最小包裝單位）并且可以被替代的藥品；

　　3、在臨床治療中出現(xiàn)嚴重藥品不良反應的藥品；

　　4、在臨床使用中嚴重違反醫(yī)院行風管理規(guī)定所涉及的藥品；

　　5、討論通過的`新藥，在三個月試用期間用量很少（三個月總量消耗≤20個最小包裝單位）的品種。

　　6、臨床�？圃谔顚憽缎滤幉少徤陥笳J證表》時，同時應考慮淘汰１種本科室原先使用的同類或類同藥品，待所申請的新藥正式引進時，�？铺岢龅拇蕴幤凡辉儋忂M。特殊情況（如新設的專科及無法替代的藥品等）可不提交淘汰藥品，但需經(jīng)藥學組討論，并提交藥事管理委員會研究。

　　二、藥品淘汰的審批：

　　屬以上藥品淘汰范圍任意一項的藥品，均由藥劑科負責提請藥事會審批。

藥品的管理制度11

　　有效期管理制度的重要性體現(xiàn)在以下幾個方面：

　　1.風險控制：過期文件可能導致決策失誤，過期產(chǎn)品可能損害消費者權益，而過期服務可能導致客戶流失。

　　2.法規(guī)遵從：確保企業(yè)遵守相關法規(guī)，避免因不合規(guī)導致的法律糾紛。

　　3.資源優(yōu)化：合理利用和更新資源，避免因無效資產(chǎn)占用過多成本。

　　4.品牌保護：維護企業(yè)形象，提高客戶信任度。

藥品的'管理制度12

　　為了規(guī)范診所藥房管理，保障用藥安全、有效，根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》及《中華人民共和國藥品管理法》的等法律法規(guī)制定本制度。

　　一、本制度所稱藥品是指取得國藥準字號的物品。包括西藥、中成藥和中藥飲片。耗材是指一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品，消毒產(chǎn)品等。

　　二、購進審核管理：購進藥品、耗材應當以保證質(zhì)量為前提，從具有合法資格藥品生產(chǎn)，藥品批發(fā)企業(yè)采購藥品，嚴格審核供貨單位，購進藥品及銷售人員的資質(zhì)，建立供貨單位檔案。

　　三、驗收管理：建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，驗收人員要逐批驗明藥品的包裝、規(guī)格、標簽、說明書、合格證明和其它標識；不符合規(guī)定要求的.，不得進購。建立真實、完整的藥品購進驗收記錄，做到票、帳、物相符。購進驗收記錄保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。

　　四、存儲管理：在常溫（溫度為0-30C）、陰涼（溫度不高于20C）、冷藏（溫度為2-10C）條件下儲存藥品，相對濕度保存在45--75%之間。對儲存有特殊要求的藥品應當按照藥品說明書或包裝上標注的條件及有關規(guī)定儲存，做好溫濕度的監(jiān)測和管理，溫濕度超出規(guī)定范圍的，應及時調(diào)控并予以記錄。

　　五、使用管理：必須憑本店的執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方或醫(yī)囑進行。藥品、耗材發(fā)放應當遵循“先產(chǎn)先出”、“近效期先出”和按批號發(fā)放的原則。拆零是不得裸手直接接觸藥品，應當做好詳細的記錄，至少保存一年。在完成處方調(diào)配后，必須按照有關規(guī)定妥善保存處方。

　　六、應急管理：藥品安全突發(fā)事件后，應當立即向區(qū)市場和質(zhì)量監(jiān)督管理局報告，積極配合相關部門查清造成社會公眾健康嚴重損害的原因，如重大藥品質(zhì)量事件、群體性藥害事件、嚴重藥品不良反應事件、重大制售假劣藥品案件以及其它嚴重影響公眾健康的突發(fā)藥品安全事件。