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RNA干擾技術(shù)用于survivin基因表達的研究
目的:構(gòu)建pSUPER-SVV表達載體,并在真核細胞中進行表達,驗證survivin基因表達是否受到抑制.方法:設計特異性以survivin基因為靶序列的寡核苷酸序列,退火后將其連接于pSUPER.basic載體中,經(jīng)測序鑒定插入序列的正確性.以脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染方法將pSUPER-SVV干擾質(zhì)粒轉(zhuǎn)染人類宮頸癌(HeLa)細胞,應用流式細胞術(shù)和RT-PCR方法檢測survivin基因的表達情況.結(jié)果:成功構(gòu)建survivin的RNAi表達載體.該載體可以使HeLa細胞中survivin基因在mRNA轉(zhuǎn)錄水平明顯降低,與轉(zhuǎn)染空質(zhì)粒組相比差異具有顯著性(P<0.05).利用流式細胞術(shù)檢測蛋白表達水平,轉(zhuǎn)染pSUPER-SVV組抑制率可達31.62%,與轉(zhuǎn)染空質(zhì)粒組相比差異具有顯著性(P<0.001).結(jié)論:成功構(gòu)建干擾survivin基因表達的載體,轉(zhuǎn)染HeLa細胞后survivin基因在mRNA轉(zhuǎn)錄水平、蛋白表達水平均受到明顯抑制.
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