雙光子激發(fā)熒光共振能量轉(zhuǎn)移均相檢測DNA

傳統(tǒng)的單光子激發(fā)FRET模式下,當用紫外光或可見光激發(fā)能量供體時,常常會受到生物分子自身熒光和散射光的干擾.

作 者： 劉玲芝 董小虎 閻建偉 何治柯 劉志洪 蔡汝秀   作者單位： 武漢大學化學與分子科學學院,武漢,430072  刊 名： 分析化學  ISTIC SCI PKU 英文刊名： CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY  年，卷(期)： 2009 37(z1)  分類號： O65  關(guān)鍵詞：  

【雙光子激發(fā)熒光共振能量轉(zhuǎn)移均相檢測DNA】相關(guān)文章：

熒光定量PCR法檢測HBV-DNA室內(nèi)質(zhì)控物的制備及質(zhì)控圖的應(yīng)用04-27

超短激光脈沖在共振光子帶隙結(jié)構(gòu)中的存儲04-26

吖啶橙-羅丹明6G共振能量轉(zhuǎn)移熒光猝滅法測定尿中1-羥基芘04-29

雙色紅外熒光技術(shù)在蛋白磷酸化檢測中的應(yīng)用04-27

硫化鉍納米粒子標記DNA及DNA特定序列的檢測04-29

NO分子H2∑+態(tài)共振增強多光子離化譜04-26

Na-Na碰撞引起的鈉共振熒光線型變異04-28

熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)檢測HBV DNA標本處理過程中的影響因素分析04-26

汽車排放污染物的共振增強多光子電離光譜分析04-27

質(zhì)子激發(fā)X射線熒光分析及其在海洋科學中的應(yīng)用04-29