O(1D)與CF2HCl反應的理論研究

用量子化學密度泛函理論(DFT)和G3B3方法,對O(1D)與CF2HCl的反應進行了研究.在B3LYP/6-311+G(d),B3LYP/6-311+G(2df,2pd)和G3B3計算水平上,優(yōu)化了反應勢能面上各駐點的幾何結構,通過內稟反應坐標(IRC)計算和振動分析,對反應過渡態(tài)進行了確認,并確定了反應機理.

作 者： 李明 申偉 唐典勇   作者單位： 西南師范大學化學系,重慶,400715  刊 名： 化學學報  ISTIC SCI PKU 英文刊名： ACTA CHIMICA SINICA  年，卷(期)： 2003 61(8)  分類號： O6  關鍵詞： CF2HCl,O(1D),反應機理,DFT,G3B3  

【O(1D)與CF2HCl反應的理論研究】相關文章：

卟吩內氫遷移反應的理論研究04-26

預平衡反應量子多步理論研究04-27

自由基反應與理論研究04-26

三氟化氯和環(huán)氧丙烷反應的理論研究04-26

S2BrH的構型及其異構化反應的理論研究04-27

過渡金屬離子與烷烴反應機理的理論研究-鎳離子( 2D)與丙烷反應中氫分子的還原消除機理04-27

CeO-2(110)表面上CO氧化反應的密度泛函理論研究04-26

Xe-N2O復合物的分子間勢能面和振轉光譜的理論研究04-26

環(huán)己烷在Pt/HY-A12O3催化劑上加氫轉化反應的研究04-27

O的聯想作文08-09