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藥品養(yǎng)護管理制度
在生活中，制度使用的情況越來越多，制度就是在人類社會當中人們行為的準則。一般制度是怎么制定的呢？以下是小編幫大家整理的藥品養(yǎng)護管理制度，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。
藥品養(yǎng)護管理制度1
1、目的:為了做好對庫存、陳列藥品進行養(yǎng)護檢查,以保證藥品的質(zhì)量。
2、依據(jù):《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律法規(guī)及實施細則。
3、適用范圍:門店藥品保存質(zhì)量過程管理。
4、責(zé)任:門店養(yǎng)護員負責(zé)實施本制度。
5、內(nèi)容
5.1、門店應(yīng)配備藥品養(yǎng)護人員,負責(zé)對本店保存的藥品進行養(yǎng)護檢查,以保證藥品質(zhì)量;
5.2、門店養(yǎng)護員應(yīng)具有高中以上文化程度,經(jīng)崗位培訓(xùn)且考核合格獲得崗位合格證后方可上崗;
5.3、養(yǎng)護員應(yīng)每日巡回檢查店內(nèi)藥品儲存條件與保存環(huán)境是否符合規(guī)定要求。
5.3.1、養(yǎng)護員每天上午8:30-9:30下午2:30-3:30兩次對店堂的溫濕度進行檢測,并做好完整記錄。發(fā)現(xiàn)不符合藥品規(guī)定陳列儲存要求時,應(yīng)采取調(diào)控措施并記錄。
5.4、藥品到貨質(zhì)量驗收合格即視為第一次養(yǎng)護檢查合格,每月對陳放店內(nèi)一個月以上的藥品進行養(yǎng)護和質(zhì)量檢查,做好“養(yǎng)護檢查記錄”。養(yǎng)護記錄內(nèi)容要完整、真實并保存至少五年;
5.5、中藥飲片按其特性,采取翻曬、篩選等方法進行養(yǎng)護。做好“養(yǎng)護檢查記錄”;
5.6、對易潮濕、霉變、變質(zhì)。蟲蛀、裂片的藥品要增加檢查次數(shù);
5.7、檢查中有質(zhì)量疑問的中藥飲片,按“門店質(zhì)量查詢管理制度”執(zhí)行;
5.8、檢查中發(fā)現(xiàn)不合格藥品,應(yīng)立即報告門店質(zhì)量管理人員。按“門店不合格藥品管理制度”執(zhí)行;
5.9、對近效期(距藥品有效期截止日期不足9個月的.藥品)藥品,門店養(yǎng)護員每月底填寫“近效期藥品催銷表”,交門店負責(zé)人實施催銷;
5.10、不同劑型的藥品要有針對性的運用不同的養(yǎng)護檢查方法:片劑應(yīng)重點檢查有無裂片、霉變;膠囊劑,應(yīng)重點檢查有無漏粉、囊殼破碎等;顆粒劑,應(yīng)重點檢查有無潮解、結(jié)塊等;糖漿劑,應(yīng)重點檢查有無霉變沉淀物析出,是否混濁藥;中藥飲片,應(yīng)重點檢查飲片有無發(fā)潮、霉變、蟲蛀,一旦發(fā)現(xiàn)發(fā)潮、霉變現(xiàn)象,應(yīng)立即采取翻曬、挑選等措施,確保中藥飲片的質(zhì)量。
6、相關(guān)表格:養(yǎng)護檢查記錄表、近效期藥品催銷表、溫濕度記錄表
藥品養(yǎng)護管理制度2
藥品養(yǎng)護管理制度表旨在確保藥品的質(zhì)量安全，預(yù)防藥品在存儲、運輸和使用過程中的變質(zhì)或失效，其主要內(nèi)容包括：
1、藥品儲存條件的設(shè)定與監(jiān)控
2、藥品的定期檢查與養(yǎng)護
3、藥品有效期管理
4、庫存藥品的周轉(zhuǎn)與控制
5、藥品質(zhì)量異常處理程序
6、員工培訓(xùn)與責(zé)任分工
內(nèi)容概述：
1、硬件設(shè)施：倉庫環(huán)境的.溫度、濕度、光照、通風(fēng)等條件的管理，以及設(shè)備如溫濕度計、除濕機、空調(diào)等的維護。
2、軟件記錄：建立詳細的藥品養(yǎng)護記錄，包括藥品入庫、出庫、庫存狀態(tài)、檢查結(jié)果等信息。
3、檢查流程：制定定期檢查制度，包括藥品外觀、包裝、標簽、有效期的檢查，以及對特殊藥品的特殊處理。
4、庫存管理：實施先進先出原則，避免藥品過期，合理控制庫存量以減少損耗。
5、應(yīng)急措施：針對藥品質(zhì)量問題，制定應(yīng)急預(yù)案，如破損、污染、變質(zhì)等情況的處理流程。
6、培訓(xùn)教育：定期對員工進行藥品養(yǎng)護知識的培訓(xùn)，提升其對藥品質(zhì)量的敏感度和處理能力。
藥品養(yǎng)護管理制度3
1.藥品購進必須嚴格執(zhí)行《藥品管理法》等法律法規(guī)，依法從資質(zhì)符合法寶要求的.單位購進。
2.購進藥品應(yīng)有合法票據(jù)，并建立購進驗收記錄，做到票、賬、物相符。購進票據(jù)和記錄應(yīng)載明品名、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠家、供貨單位、購進數(shù)量、購進日期等內(nèi)容。
3.購進票據(jù)和記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期1年，但不得少于2年。
4.購進進口藥品，要索取供貨單位質(zhì)量管理機構(gòu)加蓋紅色印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印件。
5.驗收藥品要仔細查驗藥品外觀性狀、數(shù)量和藥品內(nèi)包裝、標簽、說明書等。整件包裝應(yīng)有產(chǎn)品合格證。
6.藥房藥品應(yīng)按劑型分類存放，不得著地存放。不合格藥品放置于色標為紅色的不合格品區(qū)。
7.要根據(jù)藥品特性，將其存放于符合藥品儲存條件的環(huán)境中。冷藏(2～10℃)、陰涼(0～25℃)、常溫(0～30℃)，相對濕度保持在35～75%。
8.藥房要配置防潮、防霉、防蟲、防鼠、防火等設(shè)施。
9.每日上午8：00、下午2：30定時記錄藥房溫濕度。如超出規(guī)定范圍，要及時采取調(diào)控措施，并予記錄。
10.按月對所有藥品進行檢查養(yǎng)護，并做好養(yǎng)護記錄。
藥品養(yǎng)護管理制度4
附屬醫(yī)院藥品養(yǎng)護管理制度旨在確保藥品的質(zhì)量安全，防止藥品在儲存、運輸和使用過程中出現(xiàn)變質(zhì)、失效等問題，從而保障醫(yī)療活動的`正常進行和患者的生命健康。此制度通過對藥品的全程管理，降低藥品浪費，提高資源利用效率，同時也有助于提升醫(yī)院的專業(yè)形象和公眾信任。
內(nèi)容概述：
1、藥品存儲環(huán)境：規(guī)定藥品儲存的溫度、濕度、光照等條件，確保適宜的存儲環(huán)境。
2、藥品分類管理：按照藥品性質(zhì)進行分類，如常溫、冷藏、避光等，防止相互影響。
3、過期藥品處理：建立定期檢查和清理過期藥品的機制，防止使用過期藥品。
4、庫存控制：實施庫存動態(tài)管理，避免積壓和短缺，確保藥品供應(yīng)穩(wěn)定。
5、藥品領(lǐng)用與發(fā)放：規(guī)范藥品領(lǐng)用流程，確保藥品合理使用，防止濫用或誤用。
6、培訓(xùn)與教育：定期對藥房人員進行藥品養(yǎng)護知識的培訓(xùn)，提高其專業(yè)素質(zhì)。
藥品養(yǎng)護管理制度5
門店藥品養(yǎng)護管理制度旨在確保藥品的質(zhì)量和安全，通過科學(xué)的管理方法，預(yù)防藥品變質(zhì)、損壞，保障消費者的`生命健康。內(nèi)容主要包括以下幾個方面：
1、藥品儲存條件的設(shè)定與維護
2、藥品的定期檢查與養(yǎng)護
3、庫存藥品的分類與標記
4、藥品過期與破損的處理流程
5、員工培訓(xùn)與責(zé)任分配
6、緊急情況的應(yīng)對措施
內(nèi)容概述：
1、溫濕度控制：根據(jù)藥品性質(zhì)設(shè)定適宜的儲存溫度和濕度，并定期監(jiān)測記錄。
2、光照防護：對光敏感藥品采取避光措施，如使用遮光包裝或存放于暗處。
3、防潮防蟲：采取防潮、防蟲措施，確保藥品不受環(huán)境因素影響。
4、藥品有效期管理：設(shè)立藥品有效期提醒系統(tǒng)，及時清理即將過期的藥品。
5、應(yīng)急預(yù)案：制定應(yīng)對突發(fā)情況（如火災(zāi)、水災(zāi)）的應(yīng)急預(yù)案，確保藥品安全。
藥品養(yǎng)護管理制度6
藥品養(yǎng)護管理制度旨在確保藥品的質(zhì)量安全，維護公眾健康。它通過規(guī)范藥品的儲存、運輸、檢查和維護流程，預(yù)防藥品的'變質(zhì)、失效，減少藥品損失，提高藥品使用效率，保障藥品從生產(chǎn)到使用的全程質(zhì)量可控。
內(nèi)容概述：
藥品養(yǎng)護管理制度主要包括以下幾個關(guān)鍵環(huán)節(jié)：
1、儲存條件：明確藥品適宜的溫度、濕度、光照等環(huán)境條件，防止藥品因外部環(huán)境因素受損。
2、藥品分類管理：依據(jù)藥品性質(zhì)進行分類，如冷藏藥品、常溫藥品等，確保各類藥品得到恰當?shù)膬Υ婧吞幚怼?/p>
3、定期檢查：設(shè)定定期的藥品檢查制度，及時發(fā)現(xiàn)并處理可能存在的質(zhì)量問題。
4、過期藥品處理：建立嚴格的過期藥品報廢流程，防止過期藥品流入市場。
5、記錄與追溯：詳細記錄藥品的收發(fā)、養(yǎng)護過程，以便于問題追溯和質(zhì)量控制。
6、員工培訓(xùn)：定期對員工進行藥品養(yǎng)護知識和技能的培訓(xùn)，提高全員的藥品管理素質(zhì)。
藥品養(yǎng)護管理制度7
藥品養(yǎng)護檢查管理制度旨在確保藥品的質(zhì)量安全，預(yù)防藥品在存儲、運輸和使用過程中的變質(zhì)、失效，保障公眾用藥的'安全有效。它涵蓋了藥品的儲存環(huán)境、養(yǎng)護流程、檢查標準、異常處理和責(zé)任分配等多個方面。
內(nèi)容概述：
1、儲存環(huán)境管理：包括溫度、濕度、光照等條件的控制，以及防蟲、防鼠、防火設(shè)施的維護。
2、養(yǎng)護流程：涵蓋藥品的定期檢查、有效期管理、破損藥品的處理等環(huán)節(jié)。
3、檢查標準：明確藥品外觀、性狀、包裝完整性的檢查方法和標準。
4、 異常處理：規(guī)定對檢查發(fā)現(xiàn)問題的上報、調(diào)查、處理和記錄流程。
5、責(zé)任分配：明確各部門和個人的職責(zé)，確保每個環(huán)節(jié)都有專人負責(zé)。
6、培訓(xùn)與教育：定期對員工進行藥品養(yǎng)護知識的培訓(xùn)，提升其專業(yè)素養(yǎng)。
藥品養(yǎng)護管理制度8
藥品養(yǎng)護管理制度是確保藥品質(zhì)量和安全的重要保障，旨在規(guī)范藥品儲存、運輸和使用過程中的養(yǎng)護工作，防止藥品變質(zhì)、失效，確保藥品的有效性和安全性。
內(nèi)容概述：
1、藥品存儲環(huán)境管理：包括溫度、濕度、光照、通風(fēng)等方面的'控制，確保藥品儲存條件符合規(guī)定。
2、藥品分類管理：根據(jù)藥品性質(zhì)進行分類存放，避免相互影響導(dǎo)致質(zhì)量變化。
3、藥品有效期管理：定期檢查藥品有效期，及時處理即將過期的藥品。
4、藥品檢查與記錄：定期進行藥品養(yǎng)護檢查，并詳細記錄檢查結(jié)果，以便追溯。
5、庫房設(shè)備維護：定期保養(yǎng)和檢查庫房設(shè)備，如空調(diào)、除濕機、溫濕度計等，確保其正常運行。
6、應(yīng)急處理機制：建立應(yīng)對突發(fā)情況（如溫度異常、漏水等）的應(yīng)急處理流程。
7。員工培訓(xùn)：對相關(guān)人員進行藥品養(yǎng)護知識和技能的培訓(xùn)，提高其養(yǎng)護意識和能力。
8。合規(guī)性監(jiān)督：定期進行內(nèi)部審計和外部合規(guī)性檢查，確保制度執(zhí)行到位。
藥品養(yǎng)護管理制度9
1．藥品購進
1.1藥品營銷企業(yè)的審核要求與首營企業(yè)的審核內(nèi)容、辦法一致，只有經(jīng)過審核并認定為合格方可建立藥品購銷業(yè)務(wù)關(guān)系。
1.2制定計劃由藥庫保管員根據(jù)庫存情況、銷量以及用藥趨勢、臨床需要編制采購計劃。
1.3采購計劃的內(nèi)容包括品名、規(guī)格、劑型、產(chǎn)地、數(shù)量、最新進銷價等，報科主任審核，經(jīng)分管院長批準后執(zhí)行。
1.4采購藥品和一次性醫(yī)療器械根據(jù)規(guī)定參加集中招標或者集體議標，服從招標辦的統(tǒng)一管理。臨床臨時用藥由臨床科室主任提出，經(jīng)藥劑科主任報分管院長批準后采購。因疫情和自然災(zāi)害等不確定因素，需要臨時采購時可以不受招標限制，在分管院長、科主任組織下進行。特殊藥品采購執(zhí)行國家法律的'有關(guān)規(guī)定。
與藥品經(jīng)營企業(yè)簽訂合同時，必須注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、單位、數(shù)量、價格等詳細內(nèi)容，必須有供（送）貨期限和違約處罰條款，必須有產(chǎn)品質(zhì)量保證條款。醫(yī)藥企業(yè)應(yīng)履行合同，藥劑科應(yīng)當定期對合同履行情況進行評議。
2．藥品驗收
2.1執(zhí)行“二核對”、“一查驗”：核對醫(yī)藥企業(yè)的發(fā)票和隨貨同行、核對采購計劃（訂貨合同），查驗質(zhì)量檢驗報告書、進口藥品注冊證等相關(guān)質(zhì)量證明文件。
2.2對照發(fā)票驗收檢查藥品外包裝是否破損，如破損應(yīng)及時處理。拆零包裝的應(yīng)驗收到中包裝或最小包裝。
2.3如果送達的藥品的規(guī)格或送貨數(shù)量與采購計劃（訂貨合同）不相符，應(yīng)當及時查明情況并做好記錄。
2.3.1驗收內(nèi)容對藥品外包裝、中包裝、內(nèi)包裝上內(nèi)容逐項驗收。
2.3.2查說明書：對藥品說明書上內(nèi)容逐項與批件核對。
2.3.3特殊藥品必須兩人共同驗收；必須逐項驗收至最小包裝。
2.3.4進口藥品應(yīng)有符合規(guī)定的“進口藥品注冊證”和“進口藥品檢驗報告書”復(fù)印件，檢驗報告的復(fù)印件必須加蓋醫(yī)藥企業(yè)紅印章。
3．陳列存放
3.1將合格藥品按藥品養(yǎng)護和陳列要求存放到，常溫庫（<30℃）、陰涼庫（<20℃）、冷藏庫（2~10℃）、特殊藥品專用庫。
3.2驗收時發(fā)現(xiàn)不符合以上規(guī)定的藥品視為不合格品，移至退貨區(qū)，并填寫退貨記錄。
4．將驗收情況及時如實填寫藥品驗收記錄。
5．將發(fā)票、隨貨同行交藥品調(diào)撥員辦理入庫手續(xù)，然后交藥品會計做金額帳。
6．驗收時限
6.1一般藥品應(yīng)在當日內(nèi)完成。
6.2特殊藥品應(yīng)在藥品送達時當面驗收。
7．藥品驗收記錄保存5年。
8．在驗收中發(fā)現(xiàn)有問題的藥品，應(yīng)及時經(jīng)營企業(yè)聯(lián)系。
藥品養(yǎng)護管理制度10
1、藥房、藥庫應(yīng)配備專職的養(yǎng)護人員，養(yǎng)護人員應(yīng)經(jīng)專業(yè)或崗位培訓(xùn)，熟悉藥品保管和養(yǎng)護要求。
2、堅持“預(yù)防為主”的原則，儲存藥品的倉庫應(yīng)陰涼、干燥、通風(fēng)，配備必要的'控溫、防潮、避光、通風(fēng)、防火、防蟲、防鼠、防污染等設(shè)施設(shè)備，保證藥品質(zhì)量。
3、每月對各類養(yǎng)護設(shè)備定期檢查并記錄，記錄保存2年。定期對儲存藥品進行檢查和養(yǎng)護，防止藥品變質(zhì)、失效造成損失。對6個月內(nèi)到失效期的近效期藥品，按月填報“近效期藥品催銷表”。
4、發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題，及時與質(zhì)量管理員聯(lián)系，懸掛明顯標志，停止調(diào)劑。報廢、待處理及有問題的藥品，必須與正常藥品分開，并建立不合格藥品臺賬，防止錯發(fā)或重復(fù)報損，造成賬貨混亂和嚴重后果。
5、倉庫應(yīng)建立藥品保管卡，記錄藥品進、存、出狀況。
6、養(yǎng)護人員應(yīng)對藥品實行色標管理。待驗品、退貨藥品庫（區(qū)）——黃色；合格品、零貨稱取、發(fā)貨藥品庫（區(qū)）——綠色；不合格品庫（區(qū)）、報損藥品（區(qū)）——紅色。
7、養(yǎng)護人員做好溫濕度管理工作，每日上午9時—10時，下午15時—16時各記錄1次溫濕度。根據(jù)溫濕度的情況，采取相應(yīng)的通風(fēng)、降溫、增溫、除濕、加濕等措施。重點做好夏防、冬防養(yǎng)護工作。每年落實專人負責(zé)，適時檢查、養(yǎng)護，確保藥品安全度夏、冬。
8、建立健全重點藥品養(yǎng)護檔案工作，并定期分析，不斷總結(jié)經(jīng)驗，為藥品養(yǎng)護提供科學(xué)依據(jù)。
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