高效抗HIV-1膜融合多肽C22的光譜學(xué)研究

摘要：艾滋病已給人類社會和經(jīng)濟(jì)帶來了巨大影響.文章以HIV-1膜融合糖蛋白gp41的C端序列為參照,設(shè)計合成了C22多肽的基因序列,經(jīng)PCR放大以后,通過pTMHa30-51質(zhì)粒轉(zhuǎn)導(dǎo)進(jìn)E coli BL21(DE3)中進(jìn)行表達(dá),純化后得到了C22多肽,表達(dá)產(chǎn)物經(jīng)SDS-PAGE電泳分析和質(zhì)譜驗證.結(jié)果表明:C22多肽具有很好熱穩(wěn)定性,良好的HIV-1入侵細(xì)胞抑制活性和水溶性,在實驗濃度下對細(xì)胞無毒性.通過圓二色譜技術(shù)對C22的二級結(jié)構(gòu)進(jìn)行了檢測,C22溶液在37℃條件下,a螺旋比例增加,而在80℃條件下,a螺旋比例則呈下降趨勢.在不同pH值條件下,C22峰值變化較大,在向酸堿兩性方向變化時,C22的a螺旋結(jié)構(gòu)比例均相對有所減少,無規(guī)則卷曲增加,結(jié)構(gòu)趨向松散.這也表明,在pH 6條件下,C22可以保持相對穩(wěn)定的結(jié)構(gòu).該研究為此類多肽的光譜學(xué)性質(zhì)研究和設(shè)計新的HIV-1治療藥物提供了理論基礎(chǔ). 作者： 史鈞[1]何嬌娟[2]汪世龍[2]孫曉宇[2]陳慶榆[3] Author： SHI Jun[1]  HE Jiao-juan[2]  WANG Shi-long[2]  SUN Xiao-yu[2]  CHEN Qing-yu[3] 作者單位： 同濟(jì)大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院,上海,200092;安徽科技學(xué)院,安徽,蚌埠,233100同濟(jì)大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院,上海,200092安徽科技學(xué)院,安徽,蚌埠,233100 期 刊： 光譜學(xué)與光譜分析   ISTICEISCIPKU Journal： SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS 年，卷(期)： 2008, 28(8) 分類號： Q503 關(guān)鍵詞： HIV-1    gp41    多肽抑制劑    圓二色譜    機(jī)標(biāo)分類號： S85 R33 機(jī)標(biāo)關(guān)鍵詞： 膜融合    多肽    結(jié)構(gòu)比例    螺旋    治療藥物    抑制活性    細(xì)胞    實驗濃度    設(shè)計合成    色譜技術(shù)    熱穩(wěn)定性    譜學(xué)性質(zhì)    基因序列    峰值變化    二級結(jié)構(gòu)    電泳分析    無毒性    糖蛋白    水溶性    艾滋病 基金項目： 國家自然科學(xué)基金，上海市重點基礎(chǔ)研究項目

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